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24 Mayo 2007

SALUD : NOVEDOSO Y POLEMICO EXPERIMENTO EN ESPAÑA Prueban una terapia anticáncer usando fórmulas matemáticas

Un profesor de física español la ideó y aplicó con éxito en un paciente con cáncer de hígado que estaba desahuciado. Admite que se deberán realizar ensayos clínicos para demostrar su efectividad.






Un profesor de física teórica y matemático, Antonio Bru, ha sido el artífice de un nuevo método para combatir el cáncer que ha permitido salvar la vida a un enfermo terminal con cáncer en el hígado y a otro también gravemente enfermo de cáncer de piel. La investigación fue publicada ayer por el Journal of Clinical Research.

En febrero de 2004, se inició un tratamiento experimental que permitió a un profesor de 56 años que estaba desahuciado por un cáncer de hígado, hepatitis C y cirrosis, reponerse en unos meses mediante un medicamento existente en el mercado que fortaleció extraordinariamente sus defensas naturales. El profesor ha vuelto a dar clases.

El caso de la curación de un enfermo terminal de cáncer de piel no figura en el informe del Journal pero fue dado a conocer ayer por la tarde por la televisión estatal española. No se conocieron detalles de este caso.

De inmediato se produjeron declaraciones de especialistas indicando que es necesario realizar más pruebas clínicas para tratar de determinar si el tratamiento es eficaz con otros pacientes.

En el caso de que se compruebe su valor, "sería posible aplicarlo como alternativa a la cirugía o los fármacos en los tratamientos del cáncer", indicó la doctora Sonia Albertos, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Clínico San Carlos, quien trató al paciente enfermo de cáncer de hígado.

Otro miembro del equipo de investigación, el doctor Fernando García Hoz, del Servicio Digestivo del Hospital Ramón y Cajal, indicó que hay que ser prudentes porque se trata de un solo caso, pero que se abre "un nuevo enfoque de investigación".

El profesor Antonio Bru, de 43 años, trabaja en el Departamento de Matemáticas Aplicada de la Universidad Complutense de Madrid.

Bru sufrió un tremendo impacto emocional cuando falleció de cáncer su abuela, en 1993, y se dedicó a aplicar fórmulas matemáticas a los desarrollos de la enfermedad.

"La teoría de Bru contradice las ideas convencionales sobre la dinámica de los tumores: casi todo el mundo piensa que crecen exponencialmente, pero el físico español ha aportado sólidas evidencias tanto matemáticas como experimentales, de que su crecimiento es lineal, es decir que su radio medio crece distancias iguales en tiempos iguales", explicó el especialista en temas científicos, profesor Javier Sampedro, en el diario español El País.

Después de doce años de investigaciones y numerosos experimentos sobre animales, Bru pudo aplicar su teoría que se comprobó correcta en la práctica.

Según el matemático, los tumores crecen en la frontera con el tejido humano "el único espacio disponible". El tratamiento consiste en aplicar un fármaco ya conocido y eficaz que estimula la médula ósea y aumenta la cantidad de glóbulos blancos (neutrófilos) en la zona afectada, bloquea esos espacios fronterizos, y hace remitir el tejido enfermo cuando es atacado por los anticuerpos. Los neutrófilos son uno de los cinco tipos de leucocitos en la sangre.

Bru explicó que su iniciativa fue aplicar una serie de herramientas matemáticas al estudio de los contornos de los tumores, "fórmulas para explicar el desarrollo de los tumores en el cuerpo humano".

"Lo que pudimos verificar —agregó— es que los tumores se expanden a través de un desarrollo en la frontera con los tejidos sanos. Es allí donde encuentran el espacio suficiente para crecer", señaló.

El científico demostró que el contorno de cualquier colonia de células en cultivo, y de los tumores, es un fractal, una curva que adopta la misma forma vista de cerca o de lejos.

Estas fórmulas matemáticas, aplicadas a la dinámica del crecimiento de un contorno, de un tumor, permitió a Antonio Bru deducir que el tejido enfermo avanzaba en la zona fronteriza con los tejidos sanos.

Para el matemático estaba claro que el elemento esencial para la expansión de un tumor "no son los nutrientes que llegan por la sangre sino el espacio libre por donde las células pueden proliferar. Las células cancerosas no se expanden en el centro del tumor sino en las fronteras, donde hay espacio".

En el caso del paciente al que se aplicó con todo éxito el primer tratamiento experimental, no se lo podía tratar ya que el tumor hepático tenía 9,5 centímetros de diámetro.

Durante ocho semanas se le aplicó un fármaco que estimula la médula ósea para aumentar la producción de las células blancas que colonizan las zonas fronterizas, ocupan los espacios libres y bloquean el crecimiento del tumor.

Los análisis demostraron que la masa tumoral disminuyó considerablemente, un marcador asociado al cáncer de hígado se redujo a 4,7 nanogramos por litro de sangre.

La mejoría del paciente fue tan notable como para permitirle volver a su trabajo.

Fuente: http://www.clarin.com/diario/2005/06/01/sociedad/s-02815.htm









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8 comentarios · Escribe aquí tu comentario

paqui

paqui dijo

Tengo unos enlaces a conferencias dadas por el profesor.
Esta1ª es de la universidad de Oviedo en Marzo 2006

http://www.etsiig.uniovi.es/conferencias/default.asp
y tambien tengo otra de la universidad complutense de Madrid donde hablan varios conferenciantes y entre ellos(creo el tercero) habla Antonio Bru.
Aula Miguel de Guzman
Tiene un video aparte.
http://ucinema.sim.ucm.es/video/ucm/demanda/jormate151205_t.htm
Ambas son muy interesantes y con aportes cientificos.
saludos

2 Septiembre 2007 | 12:36 PM

paqui

paqui dijo

Leo todo lo que encuentro de la terapia de Brú, y hoy he encontrado que lo de la refutación de su página anterior ha cambiado por esto nuevo.

"EN RELACIÓN A LAS NOTICIAS APARECIDAS RECIENTEMENTE " del 20 de julio del 2007.

http://www.mat.ucm.es/~abruespi/

2 Septiembre 2007 | 12:39 PM

Luis

Luis dijo

Evolución genética de los tumores por su dinámica de crecimiento
Un estudio dirigido por la Universidad Complutense de Madrid y el Hospital La Paz de Madrid identifica una proteína de elevada expresión en células en el borde tumoral que puede jugar un papel de enorme importancia en la evolución de los tumores y su potencial invasivo.

FUENTE | UCM - mi+d 26/11/2007

Es bien conocido que el crecimiento tumoral es un proceso muy complejo y en el que intervienen muchos factores. A pesar de que constituye el problema más estudiado a nivel mundial, todavía hay muchos aspectos desconocidos. Uno de los más interesantes es la relación existente entre la dinámica tumoral del crecimiento de los tumores sólidos y la expresión genética de los mismos.

Hace pocos años se ha establecido que la dinámica de crecimiento de todos los tumores sólidos es universal (The universal dynamics of tumor growth. Brú A, Albertos S, Luis Subiza J, García-Asenjo JL, Brú I. Biophys J. 2003), es decir, es la misma para cualquier tipo de tumor. Dicha dinámica posee como una de sus características principales que la velocidad de crecimiento es lineal en el tiempo y que la mayor parte de la actividad de la proliferación celular del tumor se encuentra en el borde de crecimiento. Este resultado establece una diferencia muy importante en el número de duplicaciones que ha experimentado una célula del borde del tumor a partir de la célula semilla que originó el tumor, en relación a la concepción que se tenía de la cinética del crecimiento tumoral previamente, y que consistía en considerar que la cinética del tumor era de tipo Gompertziano. Si por ejemplo consideramos un tumor de 2 cm3 de volumen, según la concepción previa, una célula del borde tumoral habría tenido tan solo 32 duplicaciones a partir de la célula semilla. Sin embargo, con la nueva cinética de los tumores sólidos, para un tumor del mismo volumen, una célula del borde habría tenido 800 duplicaciones a partir de la célula semilla que originó el tumor.

Teniendo en cuenta que existe una relación entre evolución genética (acumulación de aberraciones y otras anomalías) y el número de duplicaciones que sufre una célula, y que las células del borde del tumor siempre poseen un mayor número de duplicaciones, debe existir una diferencia en la expresión genética en el interior de los tumores sólidos, dependiendo de la distancia desde el centro del tumor. Partiendo de esta hipótesis, los grupos de investigación del Dr. Antonio Brú, del Departamento de Matemática Aplicada de la Facultad de Matemáticas de la UCM, y del Dr. López-Collazo, del Servicio de Investigación del Hospital La Paz de Madrid, pusieron en marcha el estudio de los perfiles de expresión genética en muestras de tumores de cerebro de la línea C6 inoculados en ratas. En el estudio, en el que han participado investigadores de varios centros de investigación españoles, se analizaron diferencias de expresión genética en muestras de tejido de los tumores en el borde del tumor, en el centro de los mismos y en tejido sano adyacente al borde tumoral.

Los resultados de estas investigaciones aparecerán publicados en el número de diciembre de la revista especializada Medical Oncology (Position-dependent expression of GADD45alpha in rat brain tumours. Brú A, Del Fresno C, Soares-Schanoski A, Albertos S, Brú I, Porres A, Rollán-Landeras E, Dopazo A, Casero D, Gómez-Piña V, García L, Arnalich F, Alvarez R, Rodríguez-Rojas A, Fuentes-Prior P, López-Collazo E. Med Oncol. 2007;24 (4):436-44). Entre los resultados hallados, el más relevante lo constituyó la diferencia existente en una proteína nuclear, GADD45α, que regula las respuestas celulares al daño en el ADN y a las señales de stress. Esta proteína se expresa en muchos tejidos normales, especialmente en poblaciones celulares quiescentes (en reposo o fase G0 del ciclo celular). La concentración de GADD45α aumenta durante la fase G1 de la división celular y disminuye significativamente cuando la célula está en fase S, evidenciando su papel crucial en la función de respuesta a un gran número de señales genotóxicas o de estrés. También se ha asociado esta proteína a la muerte programada, la supervivencia de las células y la inmunidad innata. En particular, se ha demostrado que inhibe la ciclina B/CDC2, que constituye un complejo proteínico que controla la transición G2/M en el ciclo celular.

Según los resultados del citado trabajo, dicha proteína está expresada en niveles mucho mayores en el borde tumoral más que en el interior de los tumores sólidos. De esta manera adquiere una particular importancia el papel que el GADD45α, puede jugar en la evolución de los tumores y en su potencial invasivo.

La regulación de este controlador de la apoptosis celular, justo en el borde de los tumores donde precisamente crece el tumor y que es por donde se expande, está predicho por la dinámica universal del crecimiento tumoral, elaborada por el equipo del Dr. Brú en los últimos años. Dicho resultado proporciona un gran conocimiento a un problema como el de la evolución genética y el de la evolución fenotípica, para el cual existen actualmente distintas teorías de evolución y además lo relaciona con la dinámica de crecimiento del tumor.

15 Diciembre 2007 | 02:59 PM

Alvaro

Alvaro dijo

Lo hecho por Bru es algo que todavia esta endiscucion, yo en lo personal creo que es una farsa y los experimentos que respulataron el las personas fue pura suerte..

5 Noviembre 2008 | 11:17 PM

Jorge

Jorge dijo

Esta comprovado que es algo ficticio, es solo un invento

5 Noviembre 2008 | 11:18 PM

Carmen

Carmen dijo

Jorge!! No es ficticio. Existe una investigación, existe una Universidad que lo respalda, existe un empeño en realizar unos ensayos clínicos para validar esta investigación, existen conferencias grabadas, existen colaboraciones con otros equipos científicos nacionales y extranjeros....O sea, tu comprovación de que es algo ficticio no tiene sentido. Otra cosa es que tú no quieras creerlo.
Un saludo.

19 Noviembre 2008 | 12:22 AM

anonimo

anonimo dijo

Ya tenemos la conferencia de Brú y Souto, “matematicas y cáncer” del 12 de noviembre del 2008 en la UCM en este enlace

http://ucinema.sim.ucm.es/video/demandawebct/matematicas/405184_1...

31 Diciembre 2008 | 01:25 AM

Sofía Villalba Rueda

Sofía Villalba Rueda dijo

Tengo a mi papi a quien adoro, padeciendo metástasis, empezó con cáncer de próstata, quisiera ver la posibilidad de salvarle la vida quizá pudieran ayudarme. Que Dios les bendiga si podeis salvarlo o bien permitirle una vida llevadera. Gracias.

21 Mayo 2009 | 09:51 PM

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